Упрощенная HTML-версия
ВПЛИВ РІЗНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ НА ПЕРЕБІГ ВАГІТНОСТІ І ПОЛОГІВ
Краснуха
У дорослих це вірусне захворювання виявляють рідко. Інфекція переда
ється повітряно-крапельним шляхом.
Вірус краснухи проникає через плаценту і спричинює переривання вагіт
ності, різні вади плода.
Клінічна картина.
Проявляється захворювання через 10—22 дні піс
ля зараження виникають катаральне запалення верхніх дихальних шляхів,
кон’юнктивіту. Субфебрильна температура тіла не знижується 1—3 дні, потім
виникає петехіальний висип на обличчі та шиї, що поширюється швидко на
все тіло. Через 3 дні висип зникає. Характерною ознакою є генералізована
лімфаденопатія.
Після перенесеного захворювання залишається стійкий імунітет.
Діагностика:
на основі клінічної картини, даних епіданамнезу, виявлення
вірусу в ротоглотці, випорожненнях, результатів серологічних реакцій.
Лікування.
Якщо інфекція виникла в перші 16 тиж., вагітність перери
вають. У терміні понад 16 тиж. жінок ізолюють і проводять лікування: за
стосовують симптоматичні десенсибілізувальні засоби, аскорбінову кислоту,
рекомендують повноцінне харчування, вживання рідини, ліжковий режим.
СПАДКОВІ ХВОРОБИ І ВАГІТНІСТЬ
Спадкові хвороби виникають унаслідок мутацій (змін) спадкової субстан
ції статевих клітин, тобто хромосом, у яких містяться гени. У нормі клітини
людини мають постійний хромосомний набір, або геном, який складається
із 23 пар хромосом (усього 46 хромосом). Із них 22 пари однакові у чоловіка
і жінки; вони називаються аутосомами, а одна пара — статеві хромосоми,
які визначають стать людини. У жінки це ХХ-хромосоми, у чоловіка — XY-
хромосоми. У жінок у зрілих статевих клітинах (яйцеклітинах) містяться 22
аутосоми і одна Х-хромосома; у чоловіків в сперматозоїдах — також 22 ауто-
соми і одна Y-хромосома.
При заплідненні яйцеклітина (зигота) може містити або жіночий хромо
сомний набір (XX), якщо жіноча гамета X з’єднається з чоловічою гаметою X,
або чоловічий (XY), якщо жіноча гамета X з’єднається з чоловічою гаметою
Y. Відповідно до цього формується стать.
Якщо під час поділу статевих клітин (мейоз) змінюється кількість хро
мосом або їхня структура, виникають хромосомні мутації, що зумовлюють
хромосомні спадкові хвороби.
Унаслідок зміни молекул ДНК (основа хромосоми) розвиваються генні
мутації, що зумовлюють генні спадкові хвороби. Крім цього, розрізняють ще
спадкову схильність, при якій крім спадковості до появи захворювання при
зводять ще й додаткові чинники.
Хромосомні порушення можуть проявлятися або зміною кількості хромо
сом, або внутрішньохромосомними порушеннями (зміна розташування хро
мосом — транслокація), або дефіцитом ділянки хромосом (делеція).
До хромосомних порушень належать синдром Шерешевського—Тернера,
Клайнфелтера, хвороба Дауна.
-
133
-