Упрощенная HTML-версия
ПОРУШЕННЯ МЕНСТРУАЛЬНОЇ ФУНКЦІЇ ТА НЕЙРОЕНДОКРИННІ СИНДРОМИ
3.
Гіпофізарний гігантизм
— у разі гіперпродукції соматотропіну і
відносної недостатності гонадотропних гормонів. Характерною ознакою є
швидкий ріст. Пропорції тіла порушені, відзначають подовження кінцівок
і обличчя (акромегалоїдний гігантизм), вторинні статеві ознаки розвинені
недостатньо.
Лікування
— рентгенопромінювання ділянки гіпофіза або оператив
не видалення пухлини. Для пригнічення надмірного росту призначають
естрогени у високих дозах.
Аменореї при гіпофізарному нанізмі, євнухоїдизмі та гігантизмі є
первинними.
4.
Акромегалія
розвивається в середньому або літньому віці і про
являється диспропорціональним ростом кісток і внутрішніх органів.
Спочатку збільшуються кисті
і стопи, порушується менстру
альний цикл (гіпоменструаль-
ний синдром, який переходить
у вторинну аменорею), потім
збільшуються кістки черепа
(нижня щелепа, надбрівні дуги,
ніс, вуха) (мал. 89).
Лікування
— як при гіпофі
зарному гігантизмі.
5.
Синдром Шихана
(після
пологовий гіпопітуїтаризм) —
це пангіпопітуїтаризм, що ви
никає після пологів чи абортів,
які супроводжувались значною
крововтратою, тяжким гесто-
зом, шоком, сепсисом або інши
ми ускладненнями (унаслідок
яких розвивається тромбоз або
емболія судин гіпофіза з по
дальшим некрозом його перед
ньої частки).
У породіллі виникає гіпо-
або агалактія, далі розвивається
вторинна аменорея, з’являються
атрофічні зміни статевої систе
ми (зменшення розмірів матки),
атрофія грудних залоз, голо
вний біль, запаморочення, слаб-
161
Мал. 89.
Акромегалія:
а
— збільшення надбрівних дуг, кісток носа і щеле
пи;
б
— збільшення кистей рук